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摘要:
本研究采用RT-PCR法从抗性蚊虫(Culex quinquefasciatus)中克隆了羧酸酯酶A2的全长cDNA,对其进行了序列测定,并构建了融合表达质粒pET-ESTA2.转化大肠杆菌BL21后,在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,使羧酸酯酶A2在大肠杆菌内得到表达.表达产物经亲和层析纯化获得了1条带的重组蛋白.与报道的从蚊虫体内纯化的羧酸酯酶相比,从表达产物中纯化的羧酸酯酶Km与其一致,但从表达产物纯化的羧酸酯酶的Vm比蚊虫中纯化的羧酸酯酶的Vm高.表明用亲和层析纯化的羧酸酯酶A2比从蚊虫中提取的纯度高.羧酸酯酶A2表达纯化及特征分析为其应用奠定了基础.
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大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 羧酸酯酶A2在大肠杆菌中的表达及特征分析
来源期刊 实验生物学报 学科 生物学
关键词 羧酸酯酶A2 克隆 表达 动力学参数
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号 Q5
字数 3304字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔传令 中国科学院动物研究所农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室 54 856 17.0 27.0
2 黄菁 中国科学院动物研究所农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室 8 209 5.0 8.0
3 赵乔 中国农业大学应用化学学院 3 86 3.0 3.0
4 王鹏 中国农业大学应用化学学院 57 668 15.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
羧酸酯酶A2
克隆
表达
动力学参数
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
月刊
1674-2788
31-2002/Q
上海岳阳路319号31B楼
eng
出版文献量(篇)
1413
总下载数(次)
0
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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