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摘要:
目的:探讨抑癌基因WAF1-S基因在食管癌细胞中的表达以及对食管癌细胞生长的抑制作用,为食管癌发病机制的研究提供一种新的思路,为食管癌基因治疗提供理论基础. 方法:采用亚克隆技术,将野生型WAF1-S基因全长,通过双粘端克隆入真核表达载体pcDNA3中,用lipofectamine2000介导的方法转染EC109细胞(人食管癌细胞系).通过打点杂交观察WAF1-S基因mRNA在细胞中的表达,用Western blot及激光共聚焦方法定量分析WAF1-S基因的蛋白表达产物,MTF及流式细胞仪检测EC109的生长状态,分析WAF1基因对食管癌细胞株生长的影响. 结果:用内切酶酶切分析证实外源野生型WAF1-S基因克隆入真核表达载体中,经打点杂交证实外源野生型WAF1-S基因可以在EC109细胞中表达,通过激光共聚焦分析证实,转染后的食管癌细胞EC109中WAF1-S的蛋白的表达明显高于对照组(32±15vs11±7,P<0.05),对细胞进行周期分析表明,处于F0~G1期细胞为0.47~0.65. 结论:通过转染外源野生型WAF1基因可提高WAF1基因表达,增加食管癌细胞中P21蛋白的表达量,从而提高WAF1基因表达,抑制细胞的生长.
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文献信息
篇名 共聚焦定量分析WAF1-S基因表达对人食管癌细胞系EC109生长的作用
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 食管癌
研究方向 页码范围 628-632
页数 5页 分类号 R73
字数 7274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2002.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周勇安 中国人民解放军第四军医大学唐都医院胸外科 7 31 3.0 5.0
2 谷仲平 中国人民解放军第四军医大学唐都医院胸外科 3 12 2.0 3.0
3 王线妮 中国人民解放军第四军医大学唐都医院胸外科 3 17 2.0 3.0
4 马群风 中国人民解放军第四军医大学唐都医院胸外科 6 36 3.0 6.0
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