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摘要:
通过PCR技术扩增出hTRT的目的片段,克隆至表达载体pET28-b中并转化至BL21(DE3),经IPTG诱导后在52 kDa处发现有外源基因的表达,密度扫描显示表达蛋白含量为20%.目标蛋白以包含体形式存在,含8mol/L尿素和10mmol/L DTT的裂解缓冲液溶解的包含体采用金属螯合层析有效分离出目标蛋白.免疫印迹实验表明:诱导出的融合蛋白是端粒酶反转录功能区基因所编码的蛋白质.
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文献信息
篇名 端粒酶反转录功能区基因的表达和纯化
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 端粒酶 反转录功能区基因 pET 载体 亲和层析
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 675-678
页数 4页 分类号 Q343
字数 3116字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2002.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任大明 复旦大学生命科学院 98 819 15.0 24.0
2 吴曙光 第一军医大学药物研究所 66 638 12.0 24.0
3 庞建新 第一军医大学药物研究所 14 40 3.0 6.0
4 兰和魁 复旦大学生命科学院 5 44 3.0 5.0
5 程希远 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
端粒酶
反转录功能区基因
pET 载体
亲和层析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导