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摘要:
共济失调毛细血管扩张症基因的突变(ataxiatelangiectasis mutated gene,ATM)导致AT疾病(共济失调毛细血管扩张症).AT患者及其携带者的患癌率较正常人明显增高,且易患淋巴样恶性肿瘤,其中主要包括淋巴瘤和白血病,说明ATM在其发病机理中起重要作用.ATM基因位于人类染色体11q22-23,其蛋白产物ATM是一种核蛋白,它的主要的功能区为P13K,位于羧基末端,与许多细胞周期检测点及DNA损伤反应蛋白具有同源性.ATM蛋白主要参与细胞周期关卡,DNA损伤修复和凋亡等一系列重要的细胞功能的信号传导,并起到枢纽作用.AT患者由于AT基因突变导致ATM蛋白结构和功能的变化,从而导致细胞周期关卡和DNA损伤后修复功能异常,表现为凋亡敏感性增加,细胞对放射线异常敏感.这些发现启示AT基因在癌症的基因治疗中有很大利用价值.
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文献信息
篇名 ATM与癌症
来源期刊 中国实验血液学杂志 学科 医学
关键词 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症突变基因 癌症 白血病 淋巴瘤
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 77-80
页数 4页 分类号 R543.7|R73
字数 3632字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2137.2002.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤屹 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 34 101 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
共济失调毛细血管扩张症
共济失调毛细血管扩张症突变基因
癌症
白血病
淋巴瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验血液学杂志
双月刊
1009-2137
11-4423/R
大16开
北京太平路27号
2-389
1993
chi
出版文献量(篇)
6154
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导