多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立

• 作者: 刘光明 李庆阁 栾国彦 梁基选 王群力 苏文金 陈伟铃
• 来源期刊: 厦门大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 转基因食品 荧光双链探针 荧光PCR 多重PCR
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 海洋学·生命科学
• 页码范围: 493-497
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3052字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.022

摘要

根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(Nos)的序列特点,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和Nos终止子的方法.并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等11份实物样品进行了检测,其中有5份样品结果阳性.结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出35S和Nos双组分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏文金	厦门大学生命科学学院	59	1375	20.0	35.0
2	梁基选	厦门大学生命科学学院	13	146	6.0	12.0
3	刘光明	厦门大学生命科学学院	7	167	6.0	7.0
7	李庆阁	厦门大学生命科学学院	40	365	10.0	18.0
8	栾国彦	厦门大学生命科学学院	5	110	5.0	5.0
9	王群力		8	63	3.0	7.0
10	陈伟铃		2	73	2.0	2.0