钙调素拮抗剂E6对大鼠脑一氧化氮合酶活性和突触体谷氨酸释放的影响

• 作者: 丁启龙 刘国卿
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 钙调素拮抗剂 E6 突触体 谷氨酸 一氧化氮合酶
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 434-438
• 页数: 5页
• 分类号: R965|R972
• 字数: 4274字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.05.019

摘要

目的探讨钙调素拮抗剂E6的抗脑缺血作用机制.方法用[3H]-L-Glu(glutamic acid,Glu)标记大鼠脑突触体,测定突触体的Glu释放量和用一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)试剂盒测定成年大鼠脑匀浆上清中NOS活性.结果 E6促进Glu释放(与对照组比,10-5mol@L-1组增加81.0%),但对KCl(50 mmol@L-1)引起的Glu释放有抑制作用,10-5mol@L-1E6的抑制率为23.2%.E6浓度依赖性地抑制NOS活性.钙调素(calmodulin,CaM)(30μg@ml-1)可逆转E66的抑制作用(10-6mol@L-1E6的抑制率为13.7%),N-硝基-精氨酸((N-nitro-arginine,L-NNA)(10 μmol@L-1)可加强E6的抑制作用(10-6mol@L-1的抑制率为76.5%).结论 E6是与CaM结合后发挥抑制NOS活性效应的,E6对Glu释放的影响可能与其对NOS活性及其对神经细胞内Ca2+影响有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国卿	中国药科大学药理学教研室	102	1376	20.0	34.0
2	丁启龙	中国药科大学生理学教研室	55	244	7.0	12.0