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摘要:
通过对大肠杆菌表达,经载体pPROEXHTb 克隆的TGEV重组 N蛋白纯化方法中一系列条件的探索,最终得到了纯化融合蛋白的最佳优化方法.即在裂解液中含有1mM PMSF的条件下,分别经过2倍体积的 bufferA和bufferB 洗脱后,再收集pH5.9,含有80mM咪唑的1倍体积 bufferC洗脱液,在波长280nm处检测蛋白吸收值A,再将峰值经SDS-PAGE电泳分析,可得到纯度较高的融合蛋白.
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关键词云
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒重组核衣壳(N)蛋白的纯化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 重组N蛋白 纯化
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 Q512
字数 2115字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2002.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高继国 东北农业大学生命科学学院 81 539 12.0 19.0
2 李一经 东北农业大学生命科学学院 219 1679 20.0 27.0
3 唐丽杰 东北农业大学生命科学学院 90 615 13.0 20.0
4 姜骞 东北农业大学生命科学学院 6 45 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
重组N蛋白
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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