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摘要:
根据酸性转化酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法,从番茄果实总RNA中扩增出目标cDNA片段,克隆到pMD18-T载体中.在所测的1038个核苷酸中,与GenBank中登记号为M81081的番茄果实酸性转化酶基因高度同源,同源性为99%.该基因片段在GenBank中已登记,登记号为AF490530.
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文献信息
篇名 番茄果实酸性转化酶基因cDNA片段的克隆
来源期刊 中国蔬菜 学科 农学
关键词 番茄 RT-PCR 酸性转化酶基因
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 S6
字数 1457字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6346.2002.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵双宜 山东大学生命科学院 27 550 13.0 23.0
2 何启伟 山东农业科学院蔬菜研究所 4 63 3.0 4.0
3 于喜艳 山东农业大学园艺学院 24 419 12.0 20.0
4 侯丽霞 山东农业科学院蔬菜研究所 4 38 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
RT-PCR
酸性转化酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国蔬菜
月刊
1000-6346
11-2326/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-131
1981
chi
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