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摘要:
利用PCR技术以啤酒酵母QY的染色体为模板扩增出含有乙酰羟酸合成酶(AHAS)基因ILV2的片段,将ILV2基因的内部EcoRI片段连接到整合载体YIp5上,并在该载体的Bam HI-Sall位点插入铜抗性基因CUP1-MT1,构建了YIpCE质粒,将其转化啤酒酵母QY,所得到的转化子AHAS酶的活力比受体菌QY降低75%左右,在发酵测试中,转化了产生双乙酰的量比原始菌株降低30%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 低双乙酰啤酒酵母工程菌的构建
来源期刊 酿酒 学科 工学
关键词 啤酒酵母 乙酰羟酸合成酶 ILV2 基因破坏
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 新工艺·新设备·新技术
研究方向 页码范围 77-79
页数 3页 分类号 TS262.5|TS261+1
字数 2425字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-8110.2002.06.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 诸葛健 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 150 1920 23.0 36.0
2 王正祥 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 120 1443 20.0 31.0
3 张博润 中国科学院微生物研究所 71 1224 18.0 31.0
4 李艳 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 23 172 8.0 12.0
5 铁翠娟 中国科学院微生物研究所 5 98 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
啤酒酵母
乙酰羟酸合成酶
ILV2
基因破坏
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
酿酒
双月刊
1002-8110
23-1256/TS
大16开
哈尔滨市道里区端街43号
14-62
1974
chi
出版文献量(篇)
5787
总下载数(次)
25
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