卡介苗联合脂多糖诱发大鼠原代培养肝细胞免疫性损伤模型的构建

• 作者: 楼宜嘉 王立明 郑芹珠
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 卡介苗/副作用 脂多糖/副作用 肝疾病/药物疗法 疾病模型,动物 原代培养肝细胞 一氧化氮 联苯双酯 马洛替酯 水飞蓟宾 甘利欣
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 419-423,456
• 页数: 6页
• 分类号: R967
• 字数: 3193字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2002.06.005

摘要

目的:联合卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)构建大鼠原代培养肝细胞免疫性损伤模型,用于护肝药物的初步筛选.方法:预注BCG 12 d的大鼠制备原代肝细胞,用10 mg/L LPS诱发肝细胞损伤.用联苯双酯(DDB)、马洛替酯(MLT)、水飞蓟宾(SB)和甘利欣(GRZ)进行防护, 同法进行整体动物实验,以论证该模型的适用性和可靠性.测定血清和上清液中AST、LDH和一氧化氮(NO);计算肝脾指数;进行肝脏病理检查.结果:体外实验中,BCG+LPS组上清液AST、LDH和NO明显高于正常对照组(P<0.01),且呈时间依赖性增加,12 h达稳态.DDB、MLT、SB和GRZ均可明显抑制12 h的AST、LDH和NO.整体实验中,BCG和LPS处理6 h后血清AST、NO及肝脾指数明显高于正常对照组(P<0.01),LDH增加但无统计学差异(P>0.05);肝脏病理损伤明显.DDB、MLT、SB和GRZ对上述指标和病理损伤均有不同程度抑制作用.结论:BCG联合LPS诱发的大鼠原代培养肝细胞免疫性损伤模型可望用于护肝药物活性的初步筛选.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楼宜嘉	浙江大学药学院	60	567	13.0	22.0
2	王立明	浙江大学药学院	13	109	4.0	10.0
3	郑芹珠	浙江大学药学院	2	8	1.0	2.0