基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在T4 RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT-PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端.测序结果表明: 3′末端的Leader序列为55 nt, 5′末端的trailer序列为114 nt.将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比, ZJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%~92.7%和60.5%~63.2%.序列比较结果表明: 该鹅源毒株与鸡源毒株在基因组3′端调控区有较高的同源性,而在基因组5′端的调控区同源性则较低.
推荐文章
新城疫病毒河北分离株F基因的克隆与序列分析
新城疫病毒
F基因
克隆
序列分析
2株广西鹅源基因XII型新城疫病毒的病原学分析
新城疫病毒
基因XII型
致病性
氨基酸变异
遗传进化分析
鸽新城疫病毒的分离与鉴定
新城疫病毒
PCR
电镜
鸵鸟源新城疫病毒的分离鉴定及其NP基因序列分析
新城疫病毒
鸵鸟
分离鉴定
核衣壳蛋白基因
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 运用锚引物扩增新城疫病毒鹅源分离株基因组末端序列
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 新城疫病毒 锚引物 基因组 鹅源分离株
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 S858.3
字数 2096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2002.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴艳涛 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 105 1064 18.0 27.0
2 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
3 黄勇 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 33 227 8.0 14.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (3)
共引文献  (37)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
锚引物
基因组
鹅源分离株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导