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摘要:
重组L-天冬酰胺酶样品经SDS-PAGE和反相HPLC检测分别为单一蛋白带和单一峰.采用氯胺T法对重组L-天冬酰胺酶进行125I标记,再经Sephadex G-25柱分离纯化,收集第一峰放射活性最高的溶液,经反相HLPC分离,γ-计数器检测,125I重组L-天冬酰胺酶的放化纯度为95%.双向免疫扩散法检测结果表明,标记物具有与重组L-天冬酰胺酶一样的生物活性.
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文献信息
篇名 125I标记重组L-天冬酰胺酶
来源期刊 同位素 学科 化学
关键词 重组L-天冬酰胺酶 125I标记 分析
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 29-31,54
页数 4页 分类号 O652.63|R817
字数 2585字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7512.2002.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 中国药科大学生化教研室 256 2771 24.0 37.0
2 陈建华 中国药科大学生化教研室 60 271 9.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重组L-天冬酰胺酶
125I标记
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同位素
双月刊
1000-7512
11-2566/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-681
1988
chi
出版文献量(篇)
1304
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3
总被引数(次)
4804
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