内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究

• 作者: 仝林虎 任少敏 李维才 睢俊卿 锡林高娃 闫文瑛 高忠献
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过敏性紫癜 儿童 汉族 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 58-60
• 页数: 3页
• 分类号: R55
• 字数: 1206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.01.016

摘要

目的探讨内蒙古汉族儿童HLA-DQA1等位基因与过敏性紫癜(anaphylactoid purpura, AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系.方法用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对70例内蒙古汉族儿童AP和90名健康儿童HLA-DQA1等位基因进行对比分析.结果 (1)病例组DQA1*0301基因频率为33.4%,明显高于对照组(10.6%)(P<0.01);DQA1*0302基因频率为6.7%, 明显低于对照组(19%)(P<0.01).(2)单纯皮肤紫癜病例组与对照组DQA1*0301和0302基因频率比较,差异无显著性(P>0.05);伴有胃肠、关节、肾脏损害病例DQA1*0301基因频率分别为26.7%、28.5%和29.3%,均明显高于对照组(10.6%)(P均<0.01);而DQA1*0302基因频率分别为3.9%、5.7%和9.6%,分别与对照组(19%)比较,肾脏损害组差异无显著性(P>0.05),胃肠和关节损害组均明显降低(P均<0.01).结论 HLA-DQA1*0301等位基因可能是内蒙古汉族儿童AP发病单体型中一个遗传易感基因, 具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害;而DQA1*0302等位基因可能为其遗传保护基因,对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任少敏	内蒙古医学院第一附属医院儿科	61	285	10.0	13.0
2	李维才	内蒙古医学院第一附属医院儿科	19	85	5.0	8.0
3	仝林虎	内蒙古医学院第一附属医院儿科	39	136	6.0	10.0
4	锡林高娃	内蒙古锡盟医院儿科	5	32	1.0	5.0
5	睢俊卿	内蒙古医学院第一附属医院儿科	7	50	3.0	7.0
6	高忠献	内蒙古锡盟医院儿科	4	35	2.0	4.0