HLA-A和B基因真核细胞表达载体的克隆及序列分析

• 作者: 李卫党 范丽安
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HLA RT-PCR 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 17-19
• 页数: 3页
• 分类号: R373.9
• 字数: 2423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.01.005

摘要

目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明,克隆的A、B等位基因分别是HLA-A*3001和HLA-B*27052,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结论本研究为真核细胞表达HLA-A、B分子以及研究它们与NK 细胞受体(KIR)之间的关系奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范丽安	上海市免疫学研究所免疫遗传学室	14	100	8.0	9.0
2	李卫党	上海市免疫学研究所免疫遗传学室	1	3	1.0	1.0