采用十二烷基硫酸钠抑制PCR产物中残留尿苷酶

• 作者: 冯百芳 刘峰 吴娟 张敏 杜绍财 陶其敏 韩建德
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 尿嘧啶DNA糖基化酶 稳定剂 基因扩增 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 729-731
• 页数: 3页
• 分类号: Q342
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2002.06.022

摘要

目的:研究抑制PCR产物中残留尿苷酶(uracil DNA glycosylase,UDG)活性的试剂.方法:采用DNA-EIA技术检测在全dU-DNA扩增物中含有稳定剂和不含稳定剂的样品,置室温24 h和37 ℃ 48 h的DNA杂交百分率.结果:(1)在PCR产物中加入稳定剂A液和B液置室温24 h,取5 μl直接杂交,其杂交百分率为61.470%和68.996%,对照组为99.283%.(2)在30 μl PCR产物中加入稳定剂后,并加1×PCR缓冲液稀释至70 μl,置37 ℃ 48 h取10 μl样品杂交,5 μl和2.5 μl A液组杂交百分率为71.092%和67.691%,对照组为68.020%和63.906%.5 μl和2.5 μl B液组杂交百分率为91.333%和80.307%,对照组为63.906%和68.020%.结论:B液可抑制PCR产物残留UDG活性,对保护全dU-PCR产物起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯百芳	北京大学人民医院肝病研究所	8	36	4.0	5.0
2	陶其敏	北京大学人民医院肝病研究所	17	117	5.0	10.0
3	刘峰	北京大学人民医院肝病研究所	75	456	12.0	18.0
4	杜绍财	北京大学人民医院肝病研究所	37	155	8.0	10.0
5	张敏	北京大学人民医院肝病研究所	81	1257	13.0	34.0
6	韩建德		3	8	2.0	2.0
7	吴娟		3	19	3.0	3.0