前列腺素E1联合黄芪对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用

• 作者: 付润芳 冯国清 刘昌发 吴红霞 王振基 翁世艾 边冬梅
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺素E1 黄芪 心肌缺血再灌注损伤 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛 肌酸磷酸激酶同功酶 心律失常
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 812-815
• 页数: 4页
• 分类号: R972
• 字数: 2821字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2002.06.032

摘要

目的:观察前列腺素E1(PGE1)与黄芪(AM)两药合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:建立大鼠心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉左室支30 min后在松扎的同时分别给予等容量生理盐水(模型对照组)、PGE1(PGE1组)、AM(AM组)及PGE1+AM(PGE1+AM组)60 min.用黄嘌呤氧化酶法及硫代巴比妥酸法测定两药单用及半量合用对再灌注心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,丙二醛(MDA)、Ca2+含量及血清肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)含量和心律失常情况的影响.结果:与模型对照组及AM组相比,两药合用可显著提高再灌注心肌组织中SOD、GSH-Px活力(P＜0.01～0.05),降低MDA、Ca2+含量及血清CK-MB含量(P＜0.01～0.05);显著减轻再灌注室性心律失常(P＜0.01).结论:PGE1与AM合用在保护心肌缺血再灌注损伤中有显著的协同作用,其保护作用主要与清除自由基有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯国清	郑州大学基础医学院药理学教研室	65	373	11.0	17.0
2	翁世艾	郑州大学基础医学院药理学教研室	12	76	6.0	8.0
3	吴红霞	郑州大学基础医学院药理学教研室	17	99	4.0	9.0
4	王振基	郑州大学基础医学院药理学教研室	17	85	6.0	8.0
5	付润芳	郑州大学基础医学院药理学教研室	41	222	9.0	12.0
6	刘昌发	郑州铁路职业技术学院医学基础部	18	31	3.0	4.0
7	边冬梅	郑州中原工学院外语教研室	1	2	1.0	1.0