荧光定量PCR技术在血液筛查中的应用及可行性分析

• 作者: 伍继新 姚萍 王保龙 胡兆平 陶良军
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光定量PCR 微量血浆汇集池 乙型肝炎病毒
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-9
• 页数: 3页
• 分类号: R457
• 字数: 2358字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2002.01.002

摘要

目的了解ELISA法筛查血液乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的漏检率,探讨荧光定量聚合酶链反应(Flurescence quantitative PCR,FQ-PCR)技术用于混合血浆标本病毒核酸检测的可行性. 方法应用FQ-PCR技术对常规ELISA初复检正常献血者(包括无偿献血者和个体献血者)的微量血浆汇集池标本(10人份×20 μ1)进行HBV DNA检测,再对阳性汇集池中的标本进行单份检测.用双蒸水和HBV DNA阴性汇集池中的血浆标本分别对HBV DNA 标准品(浓度为103拷贝/ml)作10～50倍稀释后行FQ-PCR测定,观察不同的血浆标本混合后是否存在Taq酶抑制物的叠加作用及对PCR结果有无影响.对浓度为10拷贝/ml～104拷贝/ml的HBV DNA标准品分别进行FQ-PCR检测,确定试剂盒的敏感度. 结果 1 200份无偿献血者标本中有11例HBV DNA阳性(0.92%);470份个体献血者标本中有10例HBV DNA阳性(2.13%).双蒸水与混合血浆稀释的HBV DNA 标准品的FQ-PCR检测结果(定性)完全一致.试剂盒的检出下限为102拷贝/ml. 结论 ELISA 法筛查血液存在较高的HBV漏检率,FQ-PCR用于混合血浆标本的病毒核酸检测是可行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王保龙		6	48	3.0	6.0