CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用

• 作者: 余声华 余晓娟 古汉礼 张连 汪成恩 钟韩荣
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 支气管激发试验 IgE
• 年，卷（期）: 2002,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 605-607
• 页数: 3页
• 分类号: R56
• 字数: 1460字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2002.10.009

摘要

目的探讨CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用.方法对82例高危哮喘儿和40例支气管肺炎患儿(无过敏病史)进行吸入性变应原过筛试验(Phadiatop)、血清尘螨特异性IgE(sIgE)检测.结果高危哮喘组Phadiatop阳性率为56.1%,支气管肺炎组Phadiatop阳性率为20.0%,两组比较差异有显著意义(χ2=14.20, P＜0.01);高危哮喘组尘螨sIgE阳性率为47.6%,支气管肺炎组为5.0%,两组比较差异亦有显著意义(χ2=21.85,P＜0.01).Phadiatop和尘螨sIgE检测的敏感性分别为56.1%和47.6%;特异性分别为80.0%和95.0%;阳性符合率分别为63.9%和63.1%;假阳性率分别为20.0%和5.0%;两种检测方法一致率为89.3%,经一致性χ2检验,有较好的一致性(χ2=77.76,P＜0.01).结论 Phadiatop可用于高危哮喘儿的筛查;与Phadiatop相比,尘螨sIgE特异性高,假阳性较低,Phadiatop阳性者应行尘螨sIgE检测.尘螨是高危哮喘儿的常见致敏原.对于高危哮喘儿,CAP检测是一种可用于筛查和寻找过敏原的重要体外检测手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	古汉礼	广东省佛山市第一人民医院儿科	26	118	5.0	10.0
2	钟韩荣	广东省佛山市第一人民医院儿科	11	58	4.0	7.0
3	余声华	广东省佛山市第一人民医院儿科	10	57	4.0	7.0
4	余晓娟	广东省佛山市第一人民医院儿科	8	44	4.0	6.0
5	汪成恩	广东省佛山市第一人民医院儿科	5	44	4.0	5.0
6	张连	广东省佛山市第一人民医院儿科	1	25	1.0	1.0