罗哌卡因对大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的作用

• 作者: 李树人 盖晓丹 翁谢川 赵元子 郑建全
• 来源期刊: 麻醉与监护论坛
• 学科: 医学
• 关键词: 罗哌卡因 大鼠 海马神经元 电压依赖性钠通道 局麻药
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 页码范围: 11-12
• 页数: 2页
• 分类号: R971.2

摘要

目的：研究不同浓度罗哌卡因对大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的影响，探讨局麻药致中枢神经系统毒性作用与电压依赖性钠通道的关系。方法：采用全细胞膜片钳技术观察罗哌卡因对培养大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的影响。结果：在钳制电压为-90mv的条件下，浓度为1，10，50，100，1000，2000umol·L^-1的罗哌卡因对钠电流峰值的抑制率分别为7.35±6.03%,78.95±7.98%,86.03±8.27%(P<0.001），其IC50（50%的钠通道电流峰值受抑制时的罗哌卡因浓度）为157.66±22.49umol·L^-1。单因素方差分析表明，罗哌卡因在不同钳制电压下对钠通道电流的抑制率有显著差别（P<0.001），即对钠通道电流的抑制作用具有电压依赖性。结论：罗哌卡因对海马神经元钠通道电流具有显著抑制作用，且成浓度及电压依赖性，提示局麻药致中枢神经系统毒性作用与其抑制海马神经元的钠通道有关。