薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响

• 作者: 冯小龙 王晖 许卫铭
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 薄荷醇 氮酮 吲哚美辛 双氯芬酸钠 透皮吸收 贮库效应
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 141-142
• 页数: 2页
• 分类号: R282.71|R965
• 字数: 2493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-0408.2002.03.005

摘要

目的:以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性,并探讨其与氮酮联用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用,时滞明显缩短;单独或与氮酮联用时,Ind的增渗倍数强于Dcs;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显,时滞均显著延长,尤其是Dcs延长作用更明显.贮库效应的研究发现,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加(P<0.05),时滞显著延长(P<0.01);联用比单用薄荷醇促透效果更明显,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少(P<0.01),时滞比薄荷醇组显著缩短.结论:薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物,并具有明显的贮库效应;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晖	广东医学院药理学教研室	85	1225	20.0	31.0
2	许卫铭	广东医学院药理学教研室	35	638	15.0	25.0
3	冯小龙	广东医学院药理学教研室	8	173	5.0	8.0