深低温保存牛角膜内皮细胞的分裂特性

• 作者: 郑建梁 陈家祺 黄挺
• 来源期刊: 中山医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 有丝分裂 内皮,角膜 低温保藏 牛
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 技术交流
• 页码范围: 封2,封3-封四
• 页数: 2页
• 分类号: R772.2
• 字数: 3406字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2002.01.023

摘要

[目的] 探讨科学评价深低温保存角膜内皮细胞活性的方法,弥补直接形态学染色法的缺陷.[方法] 体外培养新鲜及深低温保存牛角膜内皮细胞,观察其贴壁时间,融合时间及贴壁率.用MTT法检测细胞吸光度(A)及用3H-tdR法检测放射性核素计数,评价细胞活性.[结果] 原代培养时,深低温保存角膜内皮细胞的贴壁时间及融合时间分别为(5.5±1.8) d及(15.8±3.2) d,均较新鲜角膜内皮细胞长[分别为(2.5±1.3) d及(8.6±2.4) d];贴壁率、吸光度及放射计数分别为71.8%±6.6%、0.46±0.11及(9.6±1.1) Bq,也均较新鲜角膜内皮细胞低[分别为90.2%±4.5%、1.74±0.75及(70.1±5.4) Bq].但其余各代培养细胞二组间无显著性差异(P>0.05).[结论] 通过体外培养,研究深低温冻存的角膜内皮细胞生物学特性,能更科学、准确地判定细胞活性.深低温保存对角膜内皮细胞活性有抑制作用,但这种抑制是可以恢复的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈家祺	中山医科大学中山眼科中心	43	755	11.0	27.0
2	郑建梁	中山医科大学中山眼科中心	3	14	2.0	3.0
3	黄挺	中山医科大学中山眼科中心	9	19	3.0	3.0