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摘要:
萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2可在原核细胞中高效表达.该载体中含有SV40 早期启动子及荧光素酶基因cDNA 5'端总长共758bp的DNA碱基序列,经计算机分析发现,在 SV40早期启动子中含有SV40基因组HindⅢB片断中一段长为49bp的DNA序列,且荧光素酶基因 cDNA编码区的5'端含有一个原核细胞基因表达调控区相似序列.将pGL2中的荧光素酶基因cDNA(Luc)克隆入真核表达载体pED中,构建成pED-Luc.该载体经表达测定后,只在真核细胞中表达,在原核细胞中不表达.这说明荧光素酶基因cDNA编码区的5'端的原核细胞基因表达调控区相似序列不具表达有活性的荧光素酶的功能.经DNA序列对比研究,认为pGL 2含有的SV40基因组HindⅢB片段5123bp~5171bp长49bp的DNA序列可能就是HindⅢB片段的原核增强子功能的决定序列.
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文献信息
篇名 SV40早期启动子中原核增强子样序列的初步研究
来源期刊 科技通报 学科 生物学
关键词 SV40早期启动子 荧光素酶基因 原核增强子
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-23
页数 6页 分类号 Q756|Q782
字数 3164字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7119.2002.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李植峰 解放军北京军医学院生物化学教研室 11 223 5.0 11.0
2 孙树秦 解放军北京军医学院生物化学教研室 19 279 7.0 16.0
3 陆德如 第二军医大学分子遗传学研究所 6 23 3.0 4.0
4 高丽杰 解放军北京军医学院生物化学教研室 3 4 1.0 2.0
5 施庆国 解放军北京军医学院生物化学教研室 2 0 0.0 0.0
6 曹韫旭 第二军医大学分子遗传学研究所 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SV40早期启动子
荧光素酶基因
原核增强子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科技通报
月刊
1001-7119
33-1079/N
大16开
杭州西湖文化广场省科技馆东门6楼
32-95
1985
chi
出版文献量(篇)
8071
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