四株新城疫病毒流行株F基因的遗传变异分析

• 作者: 丁壮 殷震 王兴龙 王宏伟 米志强 郭志儒 金宁一 金扩世
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 新城疫病毒 RT-PCR F基因 克隆 序列分析 系统发育分析
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 123-126
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65|Q78
• 字数: 3439字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2002.02.012

摘要

设计并合成了两对寡核苷酸引物,P1和P2用于扩增新城疫病毒(NDV)全长F基因,P3和P4用于扩增NDV部分F基因.通过RT-PCR一次性扩增了NDV四平株和长春株的全长F基因和青岛株、昌黎株的部分F基因.将这些基因分别克隆后,进行了序列测定和同源率、致病性、疏水性、抗原性和系统发育等比较分析.结果表明,四平株和长春株F基因同为1762bp,编码553个氨基酸.两种F基因推导的氨基酸序列的疏水性相似,都具有3个强疏水区,但亲水性有差异,抗原表位也有明显的不同,说明四平株和长春株F蛋白的抗原性不同.4株NDV F基因序列(1～813bp)和推导的氨基酸序列(261aa)与我国台湾和国外有代表性的NDV F基因相同区域进行了比较和系统发育分析.总体上,核苷酸序列同源率在82.9%～97.5%之间,推导的氨基酸序列同源率在85.8%～97.7之间,长春株与La Sota、Texas GB、Beaudette在同一亚群,四平株、昌黎株在同一亚群,青岛株为另一亚群.四平株、青岛株和昌黎株F蛋白裂解位点区(112～117aa)的氨基酸序列与强毒株在这一区域的序列相符,证明这3个NDV毒株是强毒株,长春株F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与弱毒株的序列相符,证明是弱毒株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王兴龙	解放军军需大学动物科技系	33	517	14.0	22.0
2	金扩世	解放军军需大学军事兽医研究所	21	156	9.0	12.0
3	金宁一	解放军军需大学军事兽医研究所	138	903	16.0	21.0
4	郭志儒	解放军军需大学军事兽医研究所	23	242	11.0	15.0
5	王宏伟	解放军军需大学军事兽医研究所	19	125	7.0	10.0
6	丁壮	解放军军需大学动物科技系	20	263	9.0	16.0
7	米志强	解放军军需大学动物科技系	11	119	6.0	10.0