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摘要:
目的确定汉滩病毒(HTNV)上可与宿主细胞受体结合的一段配基表位.方法型特异性mAb 3G1,与HTNV 糖蛋白G2及核蛋白(NP)具有双结合活性,且中和效价很高.以纯化的mAb3G1作为配基,淘筛噬菌体随机12肽库,经ELISA法鉴定后,对阳性克隆进行测序并与天然病毒蛋白G2及NP的序列进行同源性比较分析.结果经3轮筛选,噬菌体显示有良好的富集效果.从第3轮筛选产物中,随机挑取21个克隆进行ELISA结合实验.结果显示,9个克隆与mAb 3G1有较强的特异结合活性;DNA测序结果表明,具有保守性序列模式PX(1-2)HX(0-2)H.该基序分别与G296YPWHTAKCHY105及NP 81PTGVEPGDHLKERS94相似. 结论从噬菌体随机肽库中,筛选到能与mAb3G1特异性结合的一段短肽基序PX(1-2)HX(0-2)H,其与HTNVG2部分氨基酸的同源性较高,可能是与宿主细胞受体结合的表位,为进一步证实和研究HTNV的受体奠定了基础.
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文献信息
篇名 利用噬菌体肽库筛选汉滩病毒受体结合表位的研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 噬菌体表面呈现 筛选 汉坦病毒 mAb 表位
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 抗体工程
研究方向 页码范围 73-75
页数 3页 分类号 R373.3+2
字数 3747字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹文 第四军医大学微生物学教研室 264 1718 18.0 25.0
2 吕欣 第四军医大学微生物学教研室 48 174 7.0 10.0
3 马文煜 第四军医大学微生物学教研室 43 434 9.0 19.0
4 薛小平 第四军医大学微生物学教研室 27 202 8.0 13.0
5 杨乔欣 第四军医大学微生物学教研室 18 82 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
噬菌体表面呈现
筛选
汉坦病毒
mAb
表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导