摘要:
目的:采用食物的咸度与热度,创建快速建立萎缩性胃炎动物模型的新方法.方法:采用7周龄健康、性成熟的♂SD大鼠,体质量200-250 g共96只,按随机化原则分为6组,即正常喂养组(正常喂养,饮白开水)、正常对照组(25℃白开水灌胃,每日1次,每次2.5mL)、盐水组(25℃150g/L氯化钠灌胃,每日1次,每次2.5mL)、热水组(55℃蒸馏水灌胃,每日1次,每次2/5 mL)、热盐水-Ⅰ组、(55℃150g/L氯化钠灌胃,每日1次,每次2.5ml)、热盐水-Ⅱ组(55℃150g/L氯化钠灌胃,每日2次,每次2.5 ml).每组各16只,采用架式笼养,恒温24±1℃,湿度50-60%.实验开始,先处死4只正常组大鼠,并留取胃大体标本作为对照.以后各组每2 wk处死2只,以观察黏膜萎缩情况,造模成功(出现萎缩)即终止试验.留取胃黏膜标本.组织切片由专人采取盲法阅片.萎缩性胃炎标准的制定参照1994年美国休斯顿胃炎诊断分类标准及2000年井冈山胃炎分类标准,采用显微测微器对黏膜厚度、腺体宽度及细胞厚度进行测量.统计学处理:采用t检验.结果:正常胃黏膜表面光滑,无糜烂,固有层无炎细胞浸润,黏膜下层无水肿,肌层无炎细胞浸润.热盐水灌胃至10 wk,大鼠胃黏膜出现萎缩.热盐水-Ⅰ组及热盐水-Ⅱ组之间大鼠胃黏膜改变无统计学差异.盐水、热水灌胃至10 wk,两组大鼠胃黏膜均未见萎缩改变,但延长灌胃至第24周时可见胃黏膜出现萎缩改变.结论:热盐水两因素共同作用可在短期内造成大鼠胃黏膜的损伤,以至发生胃黏膜萎缩.造模时间短、方法简单、成功率高、重复性好、病理结果可靠.