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摘要:
在研究猪分子标记遗传距离同杂种优势的关系时,对模板浓度和纯度、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、不同商标的Tag酶等影响RAPD扩增的因素进行了系统的分析,在此基础上建立了适宜于本实验室研究的最佳RAPD技术体系:25μl反应体系中,含10×buffer 2.5μl,MgCl2 1.75mmol/L,dNTP 0.25mmol/L,引物0.24μmol/L,Tag酶2U,模板50~100μg,1μg/μlBSA.反应程序为:94℃预变性5min,然后94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min40个循环,最后在72℃延伸10min.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 随机扩增多态DNA规范化反应体系的探讨
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 RAPD 影响因素 规范化
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 40-43
页数 4页 分类号 S82
字数 3342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2002.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓昌彦 4 48 2.0 4.0
2 蒋曹德 4 48 2.0 4.0
3 熊远著 1 45 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
RAPD
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
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