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摘要:
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附,以及氢浓度对催化剂活性的影响,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因. XPS表征结果表明,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0和Pd2+形式共存; 而临氢反应后仅以Pd0形式存在,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2+转变为Fe3+. 催化剂临氢失活的主要原因是H2在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移. 这种迁移有利于副产物乙醇的生成,从而削弱了CO偶联主反应,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少,并几乎处于钝化状态,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降. 停止通入H2后,催化剂的活性可恢复至正常状态.
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内容分析
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文献信息
篇名 CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al2O3催化剂的XPS研究
来源期刊 催化学报 学科 化学
关键词 一氧化碳 偶联 草酸二乙酯 钯系催化剂 失活机理 X射线光电子能谱
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 223-226
页数 4页 分类号 O643
字数 3801字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9837.2002.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许根慧 天津大学化工学院一碳化学与化工国家重点实验室 87 1453 23.0 32.0
2 宋瑛 天津大学化工学院一碳化学与化工国家重点实验室 4 58 4.0 4.0
3 高正虹 天津大学理学院化学系 12 151 7.0 12.0
4 何猆 天津大学化工学院一碳化学与化工国家重点实验室 1 12 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
一氧化碳
偶联
草酸二乙酯
钯系催化剂
失活机理
X射线光电子能谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
催化学报
月刊
0253-9837
21-1195/O6
大16开
辽宁省大连市中山路457号(大连110信箱)
8-93
1980
chi
出版文献量(篇)
5062
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23
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