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摘要:
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下,分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K. 将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后,转化Pichia pastoris GS115 菌株,筛选获得G418高抗性转化子. 转化子经摇瓶发酵,上清液用SDS-PAGE检测,有明显的rTTR表达. 经DEAE-sepharose F. F. 离子交换柱和Superdex75分子筛层析,得到蛋白纯度大于95%的rTTR. 经Western blotting,分子质量和等电点测定等证明,毕赤氏酵母表达的rTTR与人血浆提取的TTR极为相似.
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文献信息
篇名 转甲状腺素蛋白基因在毕赤氏酵母中的非融合表达
来源期刊 复旦学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 转甲状腺素蛋白基因 分泌型载体 毕赤氏酵母 蛋白质印迹
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 646-649
页数 4页 分类号 Q812
字数 2021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0427-7104.2002.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴俊 复旦大学生命科学学院 8 34 2.0 5.0
2 宋大新 复旦大学生命科学学院 11 43 4.0 6.0
3 翟杰 复旦大学生命科学学院 2 41 1.0 2.0
4 高卜渝 复旦大学生命科学学院 4 6 2.0 2.0
5 裴黎霞 复旦大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
转甲状腺素蛋白基因
分泌型载体
毕赤氏酵母
蛋白质印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
复旦学报(自然科学版)
双月刊
0427-7104
31-1330/N
16开
上海市邯郸路220号
4-193
1955
chi
出版文献量(篇)
2978
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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