血浆sFas/Apo-1和Bcl-2在卵巢癌的表达水平及意义

• 作者: 杨英捷 赵淑云 陈景端 黄林
• 来源期刊: 贵阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 卵巢 癌 酶联免疫吸附测定 基因表达调控,肿瘤
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 292-296
• 页数: 5页
• 分类号: R737.3103
• 字数: 5030字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2707.2002.04.004

摘要

目的:研究凋亡相关基因sFas/Apo-1和Bcl-2血浆中的表达水平,探讨二者在卵巢癌发生发展中的作用及临床应用价值.方法:采用ELISA法对20例上皮性卵巢癌、19例卵巢良性肿瘤、18例正常人群血浆中sFas/Apo-1和Bcl-2水平进行检测.结果:卵巢癌患者血浆sFas/Apo-1是(1025.652±1.573)ng/L,明显高于卵巢良性肿瘤组(686.120±1.361)ng/L,和正常人群组(638.264±1.241)ng/L,差异有极显著意义(P＜0.01).而卵巢良性肿瘤组与正常人群组间差异无显著意义(P＞0.05).卵巢癌患者血浆Bcl-2是(179.143±2.684)U/ml,也明显高于卵巢良性肿瘤组(82.471±1.943)U/ml,和正常人群组(66.420±1.401U/ml),差异有极显著意义(P＜0.01).卵巢囊肿组与正常人群组间差异也无显著意义(P＞0.05).血浆sFas/Apo-1水平诊断卵巢癌的敏感性为35%,特异性为88.89%.血浆Bcl-2水平诊断卵巢癌的敏感性为55%,特异性为84.61%.结论: Fas/Apo-1和Bcl-2基因通过细胞凋亡的调控共同参与了卵巢癌的发生发展,对二者的血清学检测有助于卵巢癌的诊治.