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摘要:
目的观察缺血再灌注大鼠视网膜损伤及细胞凋亡情况. 方法采用升高大鼠眼压到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持续1 h的方法制作视网膜缺血再灌注模型,采用常规眼球切片观察不同缺血和再灌注时间的视网膜损伤的组织病理改变;采用DNA琼脂糖凝胶电泳法检测视网膜神经元凋亡情况;采用DNA原位末端标记(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的视网膜细胞. 结果缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠视网膜无明显的病理改变; 缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠视网膜神经节细胞层和内核层细胞明显变薄;缺血60 min再灌注12、24 h的大鼠视网膜有梯状条带.而正常对照组、缺血30 min再灌注24、48 h组及缺血60 min再灌注48 h组大鼠视网膜均无类似表现.TUNEL法显示视网膜内的细胞凋亡主要发生在节细胞和内核层光感受细胞. 结论大鼠视网膜缺血再灌注主要是导致视网膜神经节细胞层和内核层细胞损伤,细胞凋亡可能是损伤的重要机制.
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文献信息
篇名 缺血再灌注损伤诱导大鼠视网膜细胞凋亡
来源期刊 中华眼底病杂志 学科 医学
关键词 视网膜/生理学 再灌注损伤 细胞死亡 疾病模型,动物
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 296-298
页数 3页 分类号 R322.91|R329.2-33
字数 2562字 语种 中文
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再灌注损伤
细胞死亡
疾病模型,动物
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中华眼底病杂志
月刊
1005-1015
51-1434/R
大16开
成都市国学巷37号
62-73
1985
chi
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