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摘要:
通过PCR法直接克隆了2.366kb的人乳铁蛋白基因cDNA序列及800bp的山羊β∕乳球蛋白基因5′端调控序列,并连接到表达载体pLNCX中.利用脂质体包裹含人乳铁蛋白基因cDNA的重组质粒pLNCXHLF,并导入到小鼠乳腺癌细胞株MA∕782中,G418及PCR筛选获得阳性单克隆细胞,增殖后,转染细胞利用海藻酸钠固定化包埋培养,经激素诱导,培养液上清通过Western印记检测证明,转染细胞表达并分泌出人乳铁蛋白,分子质量为34kDa;ELISA法测出,每升培养基(含105个细胞)重组蛋白最高表达量为65mg;抗菌实验表明,所获得的重组人乳铁蛋白具有抑制大肠杆菌生长的作用,而且比人乳铁蛋白标准品作用更强.
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同源序列连接
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文献信息
篇名 人乳铁蛋白基因克隆及细胞表达研究
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 人乳铁蛋白 脂质体 固定化 细胞表达
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-14
页数 6页 分类号 Q812
字数 5115字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2002.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安利佳 大连理工大学化工学院生物工程系 201 3121 29.0 45.0
2 李庆伟 辽宁师范大学生命科学院 134 1427 21.0 33.0
3 曹阳 大连理工大学化工学院生物工程系 13 237 6.0 13.0
4 袁晓东 18 331 10.0 18.0
5 汤敏谦 13 260 8.0 13.0
6 高华颖 辽宁师范大学生命科学院 3 168 3.0 3.0
7 于黎 辽宁师范大学生命科学院 2 64 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳铁蛋白
脂质体
固定化
细胞表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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19
总被引数(次)
79934
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