超多人份混合血浆分馏AHF制备FⅧ:C标准品的可行性研究

• 作者: 朱永明 王坚
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 凝血因子Ⅷ活性(FⅧ∶C) 抗血友病球蛋白(AHF) FⅧ∶C测定标准品
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: R392
• 字数: 2454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2002.02.001

摘要

目的用超多人份混合血浆分馏抗血友病球蛋白(AHF)制备稳定的用于测定凝血因子Ⅷ促凝活性(FⅧ∶C)的标准品. 方法以WHO第六代FⅧ∶C标准品(WHO-6)和美国国家FⅧ∶C标准品(MEGA-1)为基准,用一期法测定两个批号工作标准品样品的凝血因子Ⅷ促凝活性,并标定其活性值. 结果用WHO-6标定时两批样品的FⅧ∶C(IU/ml)分别为19.14±2.73 和11.75±2.09 ,用MEGA-1标定时两批样品的FⅧ∶C(IU/ml)分别为18.94±3.00和11.63±1.29.同批样品分别用WHO-6和MEGA-1标定时,其促凝活性值的差异无显著性(P＞0.05).将样品置于-30℃条件下保存6个月,用MEGA-1为基准测定,效价未见明显改变. 结论以已知的国际公认FⅧ∶C质控标准品为基准,用本文所推荐的方法可从超多人份混合血浆分馏的AHF中制备数据可靠、性能稳定的FⅧ∶C检测质控和工作标准品,方法具有一定的可行性和实用性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王坚		5	21	2.0	4.0
2	朱永明		1	0	0.0	0.0