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人类GABARAPL2基因的亚细胞定位
人类GABARAPL2基因的亚细胞定位
作者:
张坚萱
蒋滢
辛玉蓉
陈政
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
GABARAPL2
同源比较
结构域
GFP融合蛋白
细胞学定位
摘要:
为了对GABARAPL2(GABAA受体相关蛋白相似蛋白2)基因的功能进行初步分析,首先通过同源比较的方法将序列与其同源物进行比较,发现GABARAPL2的氨基酸序列与GABARAP(GABAA受体相关蛋白)高度同源,而GABARAP已证实通过结合细胞骨架的微管蛋白,使GABAA受体聚集、定位在细胞膜上.本文采用PCR法从人脑组织的cDNA文库中扩增出GABARAPL2的cDNA,克隆至T质粒载体中进行测序验证,然后以此为模板,引物中引入酶切位点再次PCR,扩增出GABARAPL2的开放阅读框,并将其插入到加强型绿色荧光蛋白融合表达载体EGFP中,将绿色荧光蛋白标记的GABARAPL2和GABARAP分别转染HLF细胞株.结果两种蛋白的分布情况基本一致,在细胞质内和核内均有分布,而且核内的分布较胞质为多.结构功能域分析表明,GABARAPL2含有蛋白激酶C磷酸化位点和酪氨酸激酶磷酸化位点,可能通过磷酸化参与细胞骨架的变化.结论GABARAPL2和GABARAP不仅在胞质中作为受体相关蛋白协助受体的聚集、定位,还参与体内许多其它重要的生理过程.
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文献信息
篇名
人类GABARAPL2基因的亚细胞定位
来源期刊
生物学杂志
学科
生物学
关键词
GABARAPL2
同源比较
结构域
GFP融合蛋白
细胞学定位
年,卷(期)
2002,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
15-18
页数
4页
分类号
Q343.1
字数
3970字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-1736.2002.01.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
蒋滢
苏州大学生命科学院生化室
48
443
11.0
19.0
2
陈政
苏州大学生命科学院生化室
9
43
3.0
6.0
3
张坚萱
复旦大学遗传所
1
4
1.0
1.0
4
辛玉蓉
复旦大学遗传所
2
5
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
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参考文献
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节点文献
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(28)
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参考文献(1)
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1989(1)
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1994(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1999(4)
参考文献(4)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
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2008(1)
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2013(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
2016(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
GABARAPL2
同源比较
结构域
GFP融合蛋白
细胞学定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
主办单位:
合肥市科学技术协会
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-1736
CN:
34-1081/Q
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
邮发代号:
26-50
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
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