外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析

• 作者: Reza Parwaresch Udo Kellner 孙文佶 林茂芳 蔡真
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤/遗传学 基因重排 免疫球蛋白类,重链/遗传学 序列分析 半巢式聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 239-244
• 页数: 6页
• 分类号: R733.4
• 字数: 4472字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2002.04.004

摘要

目的:寻找一种敏感、特异而又快捷的方法检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排,并分析bcl-1/IgH基因重排产物的序列,以了解bcl-1/IgH基因重排发生的确切机理.方法:对28例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织,通过半巢式PCR检测bcl-1/IgH基因重排,并对bcl-1/IgH基因重排产物进行克隆和序列分析.结果:通过半巢式PCR测到有bcl-1/IgH基因重排者计17/28例.而采用一步法PCR仅9例有此基因重排,两者相比,差异显著(χ2=4.59,P<0.05).对bcl-1/IgH基因重排产物进行序列分析后发现,bcl-1/IgH基因重排产物为74～162 bp大小,融合基因连接区为6～24 bp大小.在断裂点集中的65 bp范围内,找到10个不同的断裂点,其中5个未见文献报道.对JH基因序列的分析,发现bcl-1/IgH基因重排时,JH1,JH3,JH4,JH5和JH6都可能参与重排,其中,以JH4多见,而JH2则没有涉及.结论:该半巢式PCR方法是检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排的一种敏感而特异的方法,对外套淋巴细胞淋巴瘤的明确诊断和治疗都有一定的指导意义,而对bcl-1/IgH基因重排的序列分析,则将为外套细胞淋巴瘤的的发病机理研究提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林茂芳	浙江大学医学院附属第一医院血液病研究所	98	560	13.0	18.0
2	孙文佶	浙江大学医学院附属第一医院血液病研究所	10	99	4.0	9.0
3	蔡真	浙江大学医学院附属第一医院血液病研究所	40	190	8.0	12.0