无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮

• 作者: 何地平 张敏 石先莹 魏俊发
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 化学
• 关键词: 环己醇 双氧水 过钨酸 催化氧化 草酸
• 年，卷（期）: 2002,（21）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 1628-1630
• 页数: 3页
• 分类号: O6
• 字数: 2571字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2002.21.005

摘要

以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(in situ)形成的络合物作为催化剂, 在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下, 实现了30%过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应. 考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用, 其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好, 分别达96%和95%以上. 水杨酸, 8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时, 也有很好的催化效果, 环己酮收率超过90%. 选用廉价的草酸为配体, 对反应条件的优化研究表明, 氧化反应的最佳条件为环己醇︰W︰草酸︰30% H2O2的摩尔比为100︰2︰2︰120,反应温度85～90℃, 反应时间12 h, 环己酮收率95.19%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张敏	陕西师范大学化学与材料科学学院	96	549	11.0	21.0
2	魏俊发	陕西师范大学化学与材料科学学院	49	531	12.0	21.0
3	何地平	陕西师范大学化学与材料科学学院	19	160	7.0	12.0
4	石先莹	陕西师范大学化学与材料科学学院	21	212	8.0	14.0