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摘要:
目的以往研究表明肝癌中染色体17p13.3区有高频率的杂合性缺失.其最小杂合性缺失范围已被确定在D17S643至D17S1574位点间,而且其中的D17S926位点有最高的杂合性缺失率.含有该位点的基因组克隆P579已被测序分析,在P579范围共有13个新基因.这里报告其中的一个新基因(命名为肝癌抑癌基因1,HCCS1)的克隆和特性研究结果.方法 利用直接杂交筛选方法获得基因组克隆P579中的基因克隆.根据HCCS1基因克隆的cDNA序列与基因组序列进行比较确定基因的外显子与内含子.应用RT-PCR扩增组织中的HCCS1基因,序列测定检查突变.应用免疫组化检测HCCS1在组织中的表达.应用克隆形成试验和裸鼠成瘤试验检测HCCS1的生物学功能.结果 HCCS1有18个外显子,cDNA全长约2.0kb,蛋白产物定位于线粒体.HCCS1在肝癌组织中有高频率的突变,免疫组化检测表明HCCS1在癌旁组织的表达明显高于癌组织.HCCS1转染肝癌细胞明显抑制其克隆的形成及在裸鼠体内的成瘤.结论上述发现表明HCCS1具有肝癌抑癌基因的作用.
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基因转染
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文献信息
篇名 肝癌中具有高突变率位于染色体17p13.3区的新抑癌基因
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 肝细胞癌 染色体17p13.3 新抑癌基因
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R73
字数 4002字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2002.01.003
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
染色体17p13.3
新抑癌基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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