鸡传染性支气管炎病毒H52毒株S基因的克隆及序列分析

• 作者: 周继勇 沈行燕 程丽琴 陈吉刚 陈声明
• 来源期刊: 浙江大学学报(农业与生命科学版)
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡传染性支气管炎病毒 RT-PCR S基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 页码范围: 303-306
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 字数: 2513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1008-9209.2002.03.015

摘要

将含有鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52毒株的尿囊液浓缩,用TRIzol 试剂抽提病毒RNA作为反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的模板,参照已发表的IBV-Beaudette 株S基因序列,设计并合成一对特异性引物,扩增得到长度约3.6 kb 的S基因片段,利用引物设计中EcoR I和BamH I 酶切位点插入到克隆载体pBlueScript SK 的多克隆位点中,转化感受态E.coli DH5α.经酶切分析和PCR等方法鉴定,筛选出阳性克隆,进行核苷酸序列测定,证实获得了S 基因的全长序列.利用DNAstar等分析软件与GenBank中其它IBV毒株的核苷酸及其推导的氨基酸进行序列同源性比较分析,结果表明,H52毒株与已报道的核苷酸的同源性在83.45%～99.71%之间,氨基酸的同源性在82.10%～99.26%之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈声明	浙江大学生物科学系	6	132	5.0	6.0
2	周继勇	浙江大学动物预防医学研究所	86	753	16.0	23.0
3	程丽琴	浙江大学动物预防医学研究所	10	78	5.0	8.0
4	沈行燕	浙江大学动物预防医学研究所	8	76	5.0	8.0
5	陈吉刚	浙江大学动物预防医学研究所	16	143	8.0	11.0