腹腔内纤维瘤病临床病理、免疫组化及超微结构研究

• 作者: 侯英勇 凌诒萍 朱雄增 王坚 纪元 谭云山 郁敏 陆孝禹 陶琨
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维瘤病,腹部 腹腔 免疫组织化学 CD117 显微镜检查,电子
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 127-132
• 页数: 6页
• 分类号: R735.5
• 字数: 4086字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2002.02.003

摘要

目的:探讨腹内纤维瘤病临床病理、免疫组化和超微结构特点,讨论其鉴别诊断.方法:用免疫组化及电镜的方法,结合HE形态学观察,对17例腹内纤维瘤病进行研究.结果:男7例,女10例,年龄19～78岁,平均42.9岁,中位年龄42岁.4例有手术史,2例有Gardner综合征.15例单结节,2例2枚结节.肿块直径5～25 cm,平均13.5 cm,多数境界清楚、切面灰白质韧、实性、半透明状.光镜下主要有纤细梭长和星芒状两种形态的(肌)纤维母细胞,间质大量胶原.超微结构显示增生细胞周围大量胶原原纤维,质膜清楚,无基板,胞质内有丰富的粗面内质网.免疫表型:Vim弥漫强阳性;46.7%(7/15);α- SMA局灶阳性;40%(6/15)MSA局灶阳性;CD117、CD34、S-100蛋白、PGP9.5、desmin阴性.行完整肿块及部分肠段切除者15例,7例无复发(2～13年,平均8年),3例失访,5例随访中.姑息术者2例,1例死于肠梗阻,1例再次术后失访.结论:腹内纤维瘤病是少见且易误诊的疾病,部分与手术史以及Gardner综合征有关,可能的机制为胶原合成和降解失衡,免疫组化显示部分肌纤维母细胞分化的特点,手术完整切除者治疗效果好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯英勇	复旦大学附属肿瘤医院病理科	109	788	13.0	24.0
2	朱雄增	复旦大学附属肿瘤医院病理科	144	1586	20.0	31.0
3	王坚	复旦大学附属肿瘤医院病理科	226	1285	17.0	23.0
4	凌诒萍	复旦大学枫林校区电镜教研室	11	39	3.0	6.0
5	陶琨	上海市纺一医院病理科	1	21	1.0	1.0
6	郁敏	上海市崇明中心医院病理科	3	32	2.0	3.0
7	纪元	上海市中山医院病理科	1	21	1.0	1.0
8	谭云山	上海市中山医院病理科	1	21	1.0	1.0
9	陆孝禹	上海市华东医院病理科	2	60	2.0	2.0