内源性CO/NO在CCK-8逆转内毒素血症大鼠血管反应性中的作用

• 作者: 凌亦凌 孟爱宏 张君岚 赵晓云 黄新莉
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缩胆囊素 脂多糖类 主动脉 大鼠 一氧化碳 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 分类号: R552
• 字数: 3636字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2002.02.001

摘要

目的:探讨HO-1-CO-cGMP和NOS-NO-cGMP细胞信号转导通路在八肽胆囊收缩素(CCK-8)逆转内毒素血症大鼠低血管反应性中的作用.方法: 按照整体用药将大鼠分为4组:对照组、LPS组、CCK组及CCK+LPS组;用离体血管环张力测定技术,观察胸主动脉环(TARs)对苯肾上腺素(PE)累积收缩反应;分别用一氧化碳(CO)供体正铁血红素(He)、血红素氧合酶1(HO-1)抑制剂锌原卟啉(ZnPP-IX)、一氧化氮合酶(NOS)底物L-精氨酸(L-Arg)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)选择性抑制剂氨基胍(AG)、NOS抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)、鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂亚甲兰(MB)预孵育后,测定TARs对PE的收缩反应.结果:单独应用CCK-8对血管张力无明显影响;预先注射CCK-8可明显逆转LPS所致的低血管反应性;LPS及CCK+LPS组TARs用ZnPP-IX或AG孵育,可部分逆转这种低血管反应性;经L-NNA或MB孵育,可使低血管反应恢复正常;用He或L-Arg孵育可不同程度加重低血管反应状态.结论: CCK-8本身不激活HO-1和iNOS,但可影响LPS诱导的HO-1和iNOS活性上升,减少CO/NO合成,从而使cGMP含量下降,对逆转内毒素血症大鼠低血管反应性有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张君岚	河北医科大学病理生理教研室	28	240	9.0	15.0
2	孟爱宏	河北医科大学病理生理教研室	59	277	10.0	14.0
3	凌亦凌	河北医科大学病理生理教研室	198	1540	21.0	28.0
4	黄新莉	河北医科大学病理生理教研室	67	511	13.0	19.0
5	赵晓云	河北医科大学病理生理教研室	19	133	7.0	11.0