胃癌及胃液中p53、ras基因突变与临床病理的关系

• 作者: 孙红 李建钊 王新云 王新美 韩红梅 齐兆生
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 胃液 基因,p53 基因,ras 突变
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 177-180
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3570字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2002.02.017

摘要

目的:探讨胃良性病变向恶性转化过程中p53、ras基因突变的规律,并分析胃癌无损伤基因检测的可行性. 方法:应用PCR-SSCP 及免疫组织化学方法对比研究. 结果:异型增生p53基因突变率10%(3/30)、ras基因突变率16.7%(5/30) (二者总突变率26.7%);早期胃癌p53基因突变率35%(7/20)、ras基因突变率60%(12/20)(二者总突变率85%,其中2例重复突变);中晚期胃癌p53基因突变率60%(18/30)、ras基因突变率43.3%(13/30)(二者总突变率90%,其中4例重复突变);胃息肉ras基因突变仅1/10.30例胃溃疡边缘正常黏膜均未发现p53、ras基因突变.p53 基因突变的25例胃癌的胃液中其相应的突变率32%(8/25).19例胃癌患者的胃液中9例有ras 基因突变47.1%(9/19).异型增生p53蛋白过度表达阳性率13.3%(4/30),p21ras蛋白阳性率16.7%(5/30).胃癌p53蛋白阳性率56%(28/50),p21ras蛋白阳性率60%(30/50).正常胃黏膜上皮、溃疡边缘正常黏膜及胃息肉均呈p53及ras 蛋白阴性表达. 结论:胃癌的发生发展与癌基因ras与抑癌基因p53 的突变有关,且两种基因同时检测,可覆盖绝大多数胃癌病例,提高了本项技术的可靠性,提供了胃癌无损伤基因检测的可行性的实验证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙红	山东省淄博市中心医院病理科	17	28	3.0	5.0
2	韩红梅	山东省淄博市中心医院病理科	12	46	4.0	6.0
3	王新美	山东省淄博市中心医院病理科	9	33	4.0	5.0
4	齐兆生	山东省淄博市中心医院外科	6	57	3.0	6.0
5	李建钊	山东省淄博市中心医院病理科	9	8	1.0	2.0
6	王新云	山东省淄博市中心医院病理科	6	7	1.0	2.0