一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应

• 作者: 傅立民 黄晓斌 齐传民
• 来源期刊: 北京师范大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 手性呋喃酮 不对称Michael加成反应 立体选择性 手性氨基二醇
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 页码范围: 671-675
• 页数: 5页
• 分类号: O621.3+4
• 字数: 4804字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0476-0301.2002.05.019

摘要

研究了2个亲核原子的胺与手性源5-孟氧基-2(5H)-呋喃酮发生的不对称Michael加成反应,合成了3个新的4-(2杂原子取代-乙胺基)-5-孟氧基-2(5H)-呋喃酮,探讨了它们的合成方法,它们的结构均经过IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等确证.并对手性氨基二醇的合成途径进行了初步的探讨,合成了一种新型的手性氨基二醇.同时,通过实验证明:手性源5-孟氧基-2(5H)-呋喃酮的不对称加成反应的立体选择性,不仅受到孟氧基空间效应的影响,而且受到亲核试剂结构特征的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐传民	北京师范大学化学系	38	165	6.0	10.0
2	黄晓斌	北京师范大学化学系	3	11	2.0	3.0
3	傅立民	北京师范大学化学系	2	12	2.0	2.0