对基因组原位杂交信号释译可能出现的片面性--来自一个小麦易位系(A-3)中外源遗传物质鉴定的启示

• 作者: 张学勇 晏月明 李大勇 游光霞 茹岩岩
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 小麦 10倍体长穗偃麦草 黑麦 罗泊逊易位 基因组原位杂交(GISH) 种子醇溶蛋白
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: S512
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0496-3490.2002.01.002

摘要

利用基因组原位杂交(GISH)和种子醇溶蛋白电泳(A-PAGE)技术对一个可能携带有10倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum (Host) Liu & Wang)遗传物质的小麦新种质A-3进行了综合鉴定. 用普通小麦"中国春"(Triticum aesticum L. cv. Chinese Spring)基因组(ABD)DNA作探针, 拟鹅观草[Pseudoroegneria stipifolia(Czern ex Nerski)A Love, 10倍体长穗偃麦草基因组可能供体种之一, 基因组为 St]基因组DNA作封阻进行原位杂交, 检测到小麦的一对染色体与外源染色体发生了罗泊逊易位, 并证明该外源臂携带一个18S-5.8S-26S rDNA位点. 进一步分析表明, 易位发生在B基因组染色体上. 种子醇溶蛋白电泳分析表明该材料具有黑麦1RS的标记位点GldB3. 再用黑麦(Secale cereale L. R)基因组DNA作探针, 普通小麦基因组DNA作封阻进行GISH分析, 最后证明该材料确为1BL/1RS易位系. 本文还对GISH分析中可能出现的假象进行了讨论. 本文研究结果提示我们: 在鉴定外源染色体(质)时必须非常慎重, 单凭一种技术很难得出准确的结论, 需要多种方法相互印证, 相互补充.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	晏月明	首都师范大学生物系	40	739	19.0	25.0
2	张学勇	中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	18	751	12.0	18.0
3	茹岩岩	中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	2	31	2.0	2.0
4	李大勇	中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	3	40	3.0	3.0
5	游光霞	中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	6	92	4.0	6.0