提高成年大鼠神经干细胞单克隆形成率的方法

• 作者: 张新化 徐慧君 田美玲 秦建兵 金国华 黄镇
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 神经干细胞 克隆 分化 成年大鼠
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 594-598
• 页数: 5页
• 分类号: R338
• 字数: 4758字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-1356.2002.06.008

摘要

目的探索提高神经干细胞单克隆形成率的方法并证实所分离培养的神经干细胞仍具有多分化潜能. 方法对神经干细胞单克隆方法进行改良,即在单克隆培养液中加入1/2原代克隆培养液.将所得到的单细胞克隆球消化、分离、增殖成大量的神经干细胞球,用含血清的DMEM分化培养液促其分化.14d后,分别用神经元和胶质细胞的特异性标记物MAP-2标记神经元、GFAP标记星形胶质细胞和CNP标记少突胶质细胞. 结果平均每块含1/2原代克隆培养液的96孔培养板中有2～3只孔可形成克隆球,而含纯新鲜培养液的培养板中仅0.5～1.0只孔可形成克隆球.这些单细胞克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球分化后分别呈MAP-2、GFAP和CNP免疫荧光阳性. 结论单细胞克隆实验中加入1/2原代克隆培养液可提高神经干细胞的单克隆形成率,单克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球亦具有多分化潜能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦建兵	南通医学院神经生物学研究室	25	318	9.0	17.0
2	徐慧君	南通医学院神经生物学研究室	36	373	11.0	18.0
3	田美玲	南通医学院神经生物学研究室	22	323	10.0	17.0
4	金国华	南通医学院神经生物学研究室	33	383	11.0	18.0
5	张新化	南通医学院神经生物学研究室	16	266	9.0	16.0
6	黄镇	南通医学院神经生物学研究室	14	255	9.0	14.0