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摘要:
通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖,纯化,获得一株单一类型的质型多角体病毒.提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10.S10经DMSO变性,逆转录合成cDNA第一条链,PCR扩增后,克隆在PMD18-T载体上,克隆片段全长763 bp.起始密码AUG位于第3~5位碱基,终止密码UGA位于第747~749位碱基.推测DpwCPV多角体蛋白基因编码一段由249个氨基酸组成的多肽,分子质量为28 439.44×103.与舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)多角体蛋白基因比较,两者核苷酸序列的同源性为97%,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为99%;与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)多角体蛋白基因相比较,两者核苷酸序列的同源性为88%,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为97%.
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思茅松毛虫
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基于DpwCPV的松毛虫生物防治模式研发
文山松毛虫质型多角体病毒
生物防治
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内容分析
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文献信息
篇名 文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析
来源期刊 武汉大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 文山松毛虫 质型多角体病毒 多角体蛋白基因 序列分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 475-480
页数 6页 分类号 Q785
字数 3579字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-8836.2002.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张珈敏 武汉大学病毒研究所 34 221 10.0 13.0
2 胡远扬 武汉大学病毒研究所 35 228 9.0 14.0
3 王琼 武汉大学病毒研究所 44 389 10.0 19.0
4 文力 武汉大学病毒研究所 3 16 3.0 3.0
5 杨娟 武汉大学病毒研究所 38 268 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
文山松毛虫
质型多角体病毒
多角体蛋白基因
序列分析
研究起点
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双月刊
1671-8836
42-1674/N
大16开
湖北武昌珞珈山武汉大学梅园一舍
38-8
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chi
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相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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