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摘要:
利用PCR技术从中国柞蚕品种741中扩增并克隆出柞蚕丝素基因5′端部分片段,它由CAAT盒、TATA盒(Hogness box)、prim transcript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成.通过与天蚕丝素基因的5′端序列进行比较,发现124~506 bp、796~1194 bp、1216~1298 bp同源性高,同源率分别为91.6%、95%、95%.将柞蚕丝素基因5′端的CAAT盒、TATA盒、prim transcript序列与Kikuchi Y所测家蚕、Hui C C所测家蚕及家蚕P25蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕.从序列中可以看出:若转录起始点第一个核苷酸标为+1,则TATA盒位于-25处;CAAT盒位于-70处.符合真核生物的启动子特征.
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文献信息
篇名 柞蚕丝素基因 5′端部分序列的克隆及结构分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 柞蚕 丝素基因 序列分析 启动子
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 218-221
页数 4页 分类号 S88
字数 2134字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2002.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安利佳 大连理工大学生物工程系 201 3121 29.0 45.0
2 金礼吉 大连理工大学生物工程系 65 619 14.0 21.0
3 李文利 大连理工大学生物工程系 33 121 7.0 9.0
4 范琦 大连理工大学生物工程系 5 61 5.0 5.0
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研究主题发展历程
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柞蚕
丝素基因
序列分析
启动子
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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12
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