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摘要:
ECBP21是从白芷悬浮培养细胞外检测并纯化的一种依赖钙的钙调素结合蛋白.利用RT-PCR和5'-RACE方法,获得其cDNA全长.ECBP21 cDNA全长947 bp,编码216个氨基酸,其中N端1~25氨基酸为信号肽,26~216氨基酸为成熟蛋白肽段,而且26~45氨基酸序列与纯化ECBP21 N末端测序结果完全一致.将此cDNA成熟蛋白编码区核苷酸片段导入pET-28b(+)表达载体中,并在大肠杆菌表达系统中诱导表达,经CaM-Geloverlay检测证实表达蛋白具有Ca2+依赖的钙调素结合特性,从而进一步证实了cDNA克隆的正确性.这为进一步用分子生物学方法研究植物细胞外多肽ECBP21的生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 白芷细胞外ECBP21全长cDNA克隆
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 细胞外钙调素结合蛋白 ECBP21 cDNA克隆 蛋白表达 白芷
年,卷(期) 2002,(9) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 689-692
页数 4页 分类号 Q94
字数 4609字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2002.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙大业 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室 49 1010 18.0 31.0
2 郭毅 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室 12 107 6.0 10.0
3 毛国红 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室 10 274 6.0 10.0
4 汤文强 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室 3 18 2.0 3.0
5 丁存宝 河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室 2 10 2.0 2.0
6 周人纲 河北农业科学院农业物理生理生化研究所 1 8 1.0 1.0
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细胞外钙调素结合蛋白 ECBP21 cDNA克隆 蛋白表达 白芷
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
总被引数(次)
204018
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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