早期应用两种剂量普伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究

• 作者: 廖新学 曾群英 李王杰 杨惜泉 王强 王礼春 许庆 陈国伟 陶军
• 来源期刊: 国外医学(心血管疾病分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 急性冠脉综合征 普伐他汀 治疗
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 施贵宝循证医学
• 页码范围: 241-243
• 页数: 3页
• 分类号: R453
• 字数: 1753字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6583.2002.04.020

摘要

目的：探讨早期应用不同剂量的普伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的益处及安全性。方法：155例ACS患者随机单盲分为3组。对照组(A组)：44例；10mg／d普伐他汀组(B组)，55例；20mg／d普伐他汀组(C组)，56例。随访1年，观察心脑血管事件，降脂效果及不良反应发生情况。结果：B、C组能显著降低血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平，升高血高密度脂蛋白(HDL)；且C组疗效更优于B组(P＜0.05)。B、C组复发性心绞痛(AP)、非致死性心肌梗死(MI)、心力衰竭(HF)和需做经皮腔内冠脉成形术／冠脉旁路移植术(PTCA／CABG)的病例均较对照组明显降低(P均＜0.05)，且C组的效果优于B组。B、C组C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体均较A组显著降低(P均＜0.05～0.01)；且C组对上述3项的降低作用更优于B组(P均＜0.05)。早期应用普伐他汀不良反应轻微，与对照组相似。结论：治疗ACS，早期应用普伐他汀20mg／d有效、安全，值得临床推广应用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖新学	广州中山大学附属第一医院心内科	5	54	3.0	5.0
2	陈国伟	广州中山大学附属第一医院心内科	9	63	4.0	7.0
3	陶军	广州中山大学附属第一医院心内科	7	116	4.0	7.0
4	王礼春	广州中山大学附属第一医院心内科	3	38	2.0	3.0
5	曾群英	广州中山大学附属第一医院心内科	6	52	4.0	6.0
6	王强	广州中山大学附属第一医院心内科	2	26	1.0	2.0
7	许庆	广州中山大学附属第一医院心内科	1	26	1.0	1.0
8	李王杰	广州中山大学附属第一医院心内科	1	26	1.0	1.0