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摘要:
根据Genebank中发表的犬传染性肝炎病毒(ICHV)标准强毒株Glaxo和人工驯化的弱毒疫苗株CLL的保守序列间大小不同,按照引物设计的原则,设计合成了一对通用引物.该对引物可由ICHV强毒株扩增出569 bp的片段,而弱毒株可扩增出244 bp的片段.对PCR产物分别进行电泳、酶切和测序,证明PCR产物片段大小、酶切位点和核苷酸序列与设计的产物完全一致.正常DK细胞上清和犬传染性喉气管炎病毒(CAV-2)强、弱毒株细胞培养物均不能被该引物扩增,说明具有良好的特异性.其检测到的病毒量分别为15TCID50、31TCID50、说明该技术具有很高的敏感性.可用于ICHV强、弱毒株的鉴定和ICH的诊断.
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关键词云
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文献信息
篇名 用PCR技术鉴定犬传染性肝炎病毒强、弱毒株的研究
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 PCR I型犬腺病毒 毒力鉴定
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 S858.292
字数 1921字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2002.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王雷 48 172 9.0 12.0
2 邹啸环 10 115 7.0 10.0
3 夏咸柱 30 195 10.0 12.0
4 黄耕 12 89 6.0 9.0
5 扈荣良 16 81 5.0 8.0
6 刘维全 9 92 5.0 9.0
7 卫广森 1 12 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
I型犬腺病毒
毒力鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
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18
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39872
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