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摘要:
目的建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) 检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNF R2)第6外显子基因多态性的方法.方法用碘化钾法从外周血白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增其TNF R2包括编码196位氨基酸残基在内的第6外显子基因,扩增产物用限制性内切酶NIa Ⅲ酶切后干含溴化乙锭的35 g/L琼脂糖凝胶中电泳,紫外灯下直接观察 TNF R2的基因型.结果通过观察电泳条带可确定TNF R2的三种基因型,196R/R纯合子、196M/M纯合子、196M/R杂合子分别出现一、二、三条条带;江苏地区健康汉族人TNF R2第6外显子各基因型的频率为:196M/M 61.6%,196R/R 5.6%,196M/R 32.8%;等位基因的频率为196M 77 .9%,196R 22.1%.结论 RCR-RFLP是一种高效敏感、简单快速、准确可靠的分析TNF R2基因多态性的方法,适于普通实验室开展.
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内容分析
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文献信息
篇名 PCR-RFLP法检测肿瘤坏死因子受体基因多态性
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子受体 多态性 聚合酶链反应限制性片段长度多 态性分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 206-207
页数 2页 分类号 R730.3
字数 1935字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2002.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王惠民 南通医学院附属医院检验科 60 307 10.0 14.0
2 王小飞 南通医学院附属医院检验科 6 21 3.0 4.0
3 钱绩虎 南通医学院微生物学与免疫学教研室 11 26 3.0 4.0
传播情况
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2006(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子受体
多态性
聚合酶链反应限制性片段长度多 态性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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