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摘要:
用PCR方法从海洋单细胞蓝藻聚球藻7002(Synechococcus sp. PCC 7002)基因组DNA中扩增得到藻蓝蛋白β亚基基因(cpcβ)的上游序列(Pcpcβ),及编码谷氨酰胺合成酶的glnA基因片段.以Pcpcβ作为启动子、以glnA基因片段作为整合平台,构建含有小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)cDNA的同源整合表达载体pKGC-MT.通过自然转化法将整合表达载体导入聚球藻7002中,经氨苄青霉素筛选,得到遗传性状稳定的转基因藻.PCR检测证明mMT-Ⅰ基因已整合到蓝藻基因组DNA上;蛋白质印迹表明mMT-Ⅰ已在蓝藻中表达;ELISA结果显示mMT-Ⅰ在蓝藻中的表达量约为800 μg/g.
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文献信息
篇名 通过同源重组在聚球藻7002中表达小鼠金属硫蛋白-Ⅰ的初步研究
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 启动子Pcpcβ glnA整合平台 聚球藻7002 同源重组
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 149-153
页数 5页 分类号 Q789
字数 3086字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.01.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施定基 中国科学院植物研究所 66 1027 18.0 28.0
2 周杰 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 8 27 3.0 5.0
3 俞梅敏 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 20 260 9.0 16.0
4 宁叶 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 8 62 3.0 7.0
5 罗娜 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 4 38 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠金属硫蛋白-Ⅰ
启动子Pcpcβ
glnA整合平台
聚球藻7002
同源重组
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
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14
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